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技術文章

Technical articles

2022
11-7

如何提高ELISA的精確性
免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。移液技術1.移液時，槍頭應對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染...
2022
11-1

ELISA檢測操作注意事項匯總
以下是影響ELISA檢測的關鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實驗中經常遇到的問題及解決方案：Q1：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作？A1：溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結果的不準確。Q2：為什么標準曲線線性較差？A2：按照推薦方式保存標準品；溶解標準品之前需短暫離心，che底收集粉末；確保標準品wan全溶解和混勻（大約10...
2022
10-25

植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)的使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)水平。用純化的植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)，再與HRP標記的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2022
10-17

你知道樣本怎么處理嗎？
血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置0.5-2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的...
2022
10-10

你們了解雙抗夾心ELISA法嗎？
雙抗夾心ELISA法是指講特異性針對代測抗原的抗體包被于96孔微孔板中，制成固體載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中代測抗原連接于固相載體的抗體結合，然后加入生物素化的針對代測抗原的抗體，形成夾心，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下，轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測抗體原正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），用于樣本中待測抗原濃度測算。1...
2022
9-26

華東師范大學使用我司ELISA試劑盒發布的文獻合集！！
恒遠產品文獻:大鼠胰島素,瘦素,游離脂肪酸ELISA試劑盒引用文獻【文獻標題】HyperlipidemiainducestypicalatherosclerosisdevelopmentinLdlrａndApoedeficientrats【作者】YongliangZhao,YiqingYang,RoumeiXing，et.al【作者單位】華東師范大學（EastChinaNormalUniversity）【文獻中引用產品】大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒大鼠瘦素(LEP)E...
2022
9-7

大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）elisa試劑盒手冊
大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）檢測范圍：10ng/L-340ng/L大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）含量。大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF）水平。用純化的大鼠CRF抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF），再與HRP標記的CRF抗體結合，形...
2022
9-2

小鼠細小病毒抗體(MVM-Ab)試劑盒事宜
小鼠細小病毒抗體(MVM-Ab)使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中細小病毒抗體(MVM-Ab)含量。小鼠細小病毒抗體(MVM-Ab)實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠細小病毒抗體(MVM-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入細小病毒抗體(MVM-Ab)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色...

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