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細(xì)胞如何轉(zhuǎn)染?你知道嗎?
更新時(shí)間:2019-02-19 點(diǎn)擊次數(shù):2211

    轉(zhuǎn)染 ,是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技能。隨著基因與蛋白功用研討的深化,轉(zhuǎn)染目前已成為試驗(yàn)室工作中常常涉及的根本辦法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微打針和基因槍歸于通過(guò)物理辦法將基因?qū)爰?xì)胞的范例;化學(xué)介導(dǎo)辦法許多,如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染辦法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技能;生物介導(dǎo)辦法,有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染,和現(xiàn)在比較多見(jiàn)的各種病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技能。

    抱負(fù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染辦法,應(yīng)該具有轉(zhuǎn)染功率高、細(xì)胞毒性小等優(yōu)點(diǎn)。病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技能,是目前轉(zhuǎn)染功率的辦法,同時(shí)具有細(xì)胞毒性很低的優(yōu)勢(shì)。但是,病毒轉(zhuǎn)染辦法的準(zhǔn)備程序雜亂,常常對(duì)細(xì)胞類型有很強(qiáng)的挑選性,在一般試驗(yàn)室中很難遍及。其它物理和化學(xué)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染辦法,則各有其特色。

    需求指出的一點(diǎn),無(wú)論采用哪種轉(zhuǎn)染技能,要取得*的轉(zhuǎn)染成果,或許都需求對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化。影響轉(zhuǎn)染功率的因素許多,從細(xì)胞類型、細(xì)胞培育條件和細(xì)胞生長(zhǎng)狀況,到轉(zhuǎn)染辦法的操作細(xì)節(jié),都需求考慮。

一、細(xì)胞傳代
1.試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培育皿,離心管。
2.棄掉培育皿中的培育基,用1ml的PBS溶液洗刷兩次。
3.用Tip頭參加1ml Trypsin液,消化1分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培育瓶壁,調(diào)查到細(xì)胞*從壁上脫落下來(lái)為止。
4.參加1ml的含血清培育基停止反應(yīng)。
5.用Tip頭多次吹吸,使細(xì)胞*分散開(kāi)。
6.將培育液裝入離心管中,1000rpm離心5min。
7.用培育液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后挑選0.8X106個(gè)細(xì)胞參加一個(gè)35mm培育皿。
8.將適宜體積*培育液參加離心管中,混勻細(xì)胞后悄悄參加培育皿中,使其均勻分布。
9.將培育皿轉(zhuǎn)入CO2培育箱中培育,第二天轉(zhuǎn)染。

二、細(xì)胞轉(zhuǎn)染
1.轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備
① 將400ul去核酸酶水參加管中,震動(dòng)10秒鐘,溶解脂狀物。
② 震動(dòng)后將試劑放在-20攝氏度保存,使用前還需震動(dòng)。

2.挑選適宜的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中參加適宜體積的無(wú)血清培育基。參加適宜質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA,震動(dòng)后在參加適宜體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震動(dòng)。

3. 將混合液在室溫放置10―15分鐘。

4. 吸去培育板中的培育基,用PBS或者無(wú)血清培育基清洗一次。

5. 參加混合液,將細(xì)胞放回培育箱中培育一個(gè)小時(shí)。

6. 到時(shí)后,依據(jù)細(xì)胞品種決議是否移除混合液,之后參加*培育基持續(xù)培育24-48小時(shí)。

三、第2次細(xì)胞傳代
1. 在轉(zhuǎn)染后24小時(shí),調(diào)查試驗(yàn)成果并記錄綠色熒光蛋白表達(dá)狀況。

2. 再次進(jìn)行細(xì)胞傳代,依照免疫染色適宜的密度0.8X105個(gè)細(xì)胞/35mm培育皿將細(xì)胞從頭轉(zhuǎn)入培育皿中。

3. 在正常條件下培育24小時(shí)后依照染色要求條件固定。 

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